Гемофілія — невиліковне генетичне захворювання, пов’язане з порушенням згортання (коагуляції) крові; в разі  захворювання різко зростає небезпека загибелі від мозкового крововиливу та крововвиливу в інші життєво важливі органи, навіть за  незначної  травми. Хворі з важкою формою гемофілії внаслідок частих крововиливів в суглоби (гемартрози) і м’язові тканини (гематоми) нерідко  стають інвалідами.

Метою створення і проведення «Всесвітнього дня гемофілії» є привернення уваги світової громадськості, політиків, чиновників органів  охорони здоров’я і рядового медичного персоналу до проблем,  з якими щодня стикаються  такі хворі, підвищення їх обізнаності про важке  спадкове захворювання, пов’язане з порушенням процесу згортання крові.

Поширеність гемофілії у більшості європейських країн становить 13–18 випадків на 100 тисяч чоловічого населення. За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) та Всесвітньої федерації гемофілії (World Federation of Hemophilia — WFH), цей показник становить один на десять  тисяч новонароджених хлопчиків. У всьому світі нині налічують  понад  350 тисяч  хворих на гемофілію.

У Львівській області на диспансерному обліку перебуває понад двісті дорослих і півсотні дітей, хворих на спадкові коагулопатії (патологічний стан організму, зумовлений порушеннями згортання крові).

В Україні зареєстровано понад 2600 хворих на гемофілію, однак це неповні дані. У нашій країні значну кількість випадків не виявляють. За світовою статистикою, один хлопчик з десяти тисяч немовлят народжується з гемофілією.

Відповідно до міжнародних стандартів п’ять років тому в Україні розпочато впровадження профілактичного лікування дітей із тяжкими формами гемофілії А і В з метою запобігання їхній інвалідизації. Раніше такі хворі отримували традиційне лікування на вимогу, яке не спроможне призупинити прогресування гемофілічної артропатії, запобігти ускладненням, загрозливим для життя, смертності, пов’язаної із кровотечею, розвиткові інґібіторних антитіл та економічним наслідкам лікування ускладнень. Саме за таких умов 80–90 відсотків дітей віком до 14 років стають інвалідами, а віком 18 років — 100 відсотків. Разом з тим, у країнах Західної Європи та Північної Америки впровадження профілактичного лікування дітей, хворих на гемофілію, мінімізує інвалідність до одного-двох відсотків.

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України спільно зі світовими виробниками препаратів для лікування гемофілії, WFH, а також із залученням світових фахівців із проблем гемофілії, реалізує європейські стандарти надання допомоги хворим.

Львівський осередок Всеукраїнської асоціації хворих на гемофіліюфункціонує понад десять років.